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<i>Brassica rapa<_i> L.

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By Targets:	5 alpha Reductase (6) 5-HT Receptor (10) Ack1 (1) Acyltransferase (1) ADAMTS (2) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (37) ADC Linker (70) Adenosine Deaminase (2) Adenosine Receptor (4) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (51) AIM2 (1) Akt (8) Amino Acid Derivatives (255) Aminopeptidase (2) AMPK (8) Amylases (1) Amyloid-β (8) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Androgen Receptor (3) Angiotensin Receptor (23) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (24) Antibiotic (68) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (3) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (215) Arenavirus (2) Arginase (6) Aryl Hydrocarbon Receptor (12) Atg8/LC3 (2) ATM/ATR (5) Aurora Kinase (5) Autophagy (77) Bacterial (143) Bcl-2 Family (5) BCL6 (2) Bcr-Abl (22) Beta-lactamase (3) Beta-secretase (4) Biochemical Assay Reagents (141) Bradykinin Receptor (1) Btk (5) c-Fms (1) c-Kit (2) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (43) CaMK (2) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (62) Carboxypeptidase (1) Casein Kinase (5) Caspase (12) 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(6) PAK (1) Paraptosis (1) Parasite (65) PARP (4) PD-1/PD-L1 (69) PDGFR (4) PDK-1 (1) Penicillin-binding protein (PBP) (2) Phosphatase (14) Phosphodiesterase (PDE) (17) Phospholipase (1) PI3K (30) Pim (2) PKA (15) PKC (16) PKD (1) PKG (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Porcupine (1) Potassium Channel (21) PPAR (8) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (20) PROTAC Linkers (13) PROTACs (18) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (21) Protein Arginine Deiminase (1) PSMA (2) PTEN (1) Pyruvate Kinase (1) Raf (4) Ras (13) Reactive Oxygen Species (55) Renin (2) RET (1) Reverse Transcriptase (4) RIP kinase (5) ROCK (7) ROR (1) ROS Kinase (7) RSV (7) SARS-CoV (12) Ser/Thr Protease (4) Serotonin Transporter (1) SF3B1 (1) SGLT (3) Sigma Receptor (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (292) SOD (1) Sodium Channel (15) Somatostatin Receptor (8) SphK (4) Src (3) STAT (17) STING (13) Survivin (2) TAM Receptor (2) Taste 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By Research Areas:	Cancer (1166) Cardiovascular Disease (225) Endocrinology (126) Infection (376) Inflammation/Immunology (447) Metabolic Disease (458) Neurological Disease (438)
Click Chemistry:	叠氮化物 (70) 反式环辛烯 (5) 炔烃 (27) 四嗪 (1) PROTAC合成 (8) ADC合成 (4) 二苯并环辛炔 (1) 双环[6,1,0]壬炔 (5) 标记与荧光成像 (3)

4058

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

147

荧光染料

185

生化试剂

581

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

679

天然产物

918

重组蛋白

575

同位素标记物

334

抗体

109

点击化学

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-156969

Topoisomerase I inhibitor 11	Topoisomerase Btk	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。

HY-162091

Topoisomerase I inhibitor 13	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。

HY-100838A

L-CCG-I	mGluR	Metabolic Disease
化合物 T22912 L-CCG-I 是构象受限的谷氨酸类似物的扩展异构体。L-CCG-I 也是 mGluR2 的有效激动剂，EC₅₀ 值为 0.3 nM。L-CCG-I 可用于 mGluR 家族的研究。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-149002

Topoisomerase I/II inhibitor 4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。

HY-122949

Momordicine I	DGK	Metabolic Disease
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。

HY-P1032F

Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。

HY-153340

I-152	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。

HY-148170

L-I-OddU	EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC₅₀ 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC₅₀ 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。

HY-146497

Topoisomerase I inhibitor 7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。

HY-156464

Topoisomerase I inhibitor 10	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase I inhibitor 10 (compound 13) 是一种 leishmanial topoisomerase IB 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 10 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性，其 IC₅₀ > 值为 27.91 μM。

HY-150685

Topo I/COX-2-IN-1	Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC₅₀ 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。

HY-156462

Topoisomerase I inhibitor 9	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase I inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 leishmanial topoisomerase IB 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 9 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性，其 IC₅₀ > 值为 34.81 μM。

HY-136538

LQZ-7I	Survivin	Cancer
LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。

HY-E70040

Endoglycoceramidase I (EGCase I)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Endoglycoceramidase I (EGCase I) 是一种糖苷酶，常用于生化研究。Endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将 GSL 的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。

HY-143265

Topoisomerase I inhibitor 2	Topoisomerase Apoptosis Caspase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。

HY-121934

BH3I-2'	Others	Cancer
BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。

HY-N12370

Tenaxin I	Others	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-P5798

Fasciculin-I FAS-I	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。

HY-N2013

Aristolactam I Aristololactam; Aristolactam	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-P5179

Huwentoxin I HWTX-I	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC₅₀ 值分别为 66.1 和 4.80 nM。

HY-N11172

Schibitubin I	Others	Neurological Disease
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-D0024

Sudan I Solvent Yellow 14	Bacterial	Others
苏丹红一号 Sudan I (Solvent Yellow 14) 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-E70280

Recombinant endoglycoceramidase I rEGCase I	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
重组神经节苷脂内切糖苷酶I Recombinant endoglycoceramidase I (rEGCase I) 是一种糖苷酶，可催化寡糖和神经酰胺之间的 β-糖苷键水解。Recombinant endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将鞘糖脂的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Others	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-P1777

IGF-I (24-41) Insulin-like Growth Factor I (24-41)	IGF-1R	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。

HY-N12073

Monofucosyllacto-N-hexaose I MFLNH I	Others	Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。

HY-157034

LU-002i	Proteasome	Others
LU-002i 是一种亚基选择性蛋白酶 β2c 和 β2i 抑制剂，对 β2i 的 IC₅₀ 值为 220nM。

HY-163106

W000113414_I13	Ceramidase	Cancer
W000113414_I13 是一种酸性神经酰胺酶 (AC) 抑制剂。 W000113414_I13 对 AC 具有剂量依赖性抑制作用，IC₅₀ 值为 6.6?μM。 W000113414_I13可用于癌症的研究。

HY-112134A

(R)-CSN5i-3	Others	Cancer
(R)-CSN5i-3 是 CSN5i-3 的 R 型对应异构体。CSN5i-3 是有效选择性的，具有口服活性的 CSN5 抑制剂。

HY-110078

Eeyarestatin I 2 篇文献验证	p97 Apoptosis	Cancer
Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌作用。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-145840

Pol I-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Pol I-IN-1 是一种有效的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 抑制剂，对于 Pol I 大催化亚单 RPA194 的 IC₅₀ 为 0.21 µM。

HY-153365

I-138	Deubiquitinase	Cancer
I-138 是一种口服有效的 USP1-UAF1 可逆抑制剂 (IC50: 4.1 nM; Ki: 5.4 nM)，结构上与 ML323 (HY-17543) 相关。I-138 诱导细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，消除细胞中的 USP1 自裂解。

HY-148092

PM-43I	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂，可以降低 STAT6 的磷酸化水平。PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species Apoptosis Enterovirus Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N10076

Ganomycin I	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glucosidase HIV Protease	Infection Metabolic Disease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-148016

I-287	Protease Activated Receptor (PAR) ERK	Inflammation/Immunology
I-287 是一种具有口服活性的 PAR2 的选择性抑制剂，对 Gα_q 和 Gα_12/13 活性及其下游效应物起负异构调节作用。I-287 可减轻 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 诱导的小鼠炎症，可用于免疫炎症研究。

HY-N8672

4-Methoxyglucobrassicin	Others	Others
4-Methoxyglucobrassicin 是一种吲哚硫代葡萄糖苷，可从 Brassica napobrassica L. Mill 中分离得到。

HY-N3340

Macrocarpal I	Fungal	Infection
Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC₅₀ 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。

HY-N8511

Acremine I	Fungal	Infection
Acremine I 是一种真菌抑制剂，也是植物内生真菌 Acremonium byssoides 的代谢物。Acremine I 能有效抑制 Plasmopara viticola。Acremine I 可用于植物病害的研究，如葡萄霜霉病。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	STAT	Inflammation/Immunology
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-143402

Topoisomerase I/II inhibitor 2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC₅₀ 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。

HY-P1777A

IGF-I (24-41) (TFA) Insulin-like Growth Factor I (24-41) (TFA)	IGF-1R	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) TFA 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I TFA 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I TFA 对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I TFA 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) TFA 可以调节躯体生长和行为发育。

HY-N12127

Gymnoside I	Others	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-148093

PM-81I	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
PM-81I 是一种有效的 STAT6 抑制剂 (靶向 SH2 结构域)，能有效降低 STAT6 磷酸化水平。PM-81I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。

HY-P1768

Urechistachykinin I Uru-TK I	Bacterial	Infection
Urechistachykinin I (Uru-TK I) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs)，具有抗菌活性且无溶血作用。

HY-107588

TC-I 15	Integrin	Cardiovascular Disease
TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构型胶原结合整合素 α2β1 抑制剂，对与 GFOGER 和GLOGEN 结合的 IC₅₀ 分别为 26.8 μM 和 0.4 μM。TC-I 15 抑制血小板粘附胶原蛋白和血栓沉积。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2013

Aristolactam I Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Apoptosis
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-122949

Momordicine I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	DGK
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。

HY-N12370

Tenaxin I	Blainvillea acmella (L.) Phillipson Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-N11172

Schibitubin I	Structural Classification Source classification Lignans Schisandra bicolor Cheng Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Structural Classification Alkaloids Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Plants Indole Alkaloids	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-N12073

Monofucosyllacto-N-hexaose I MFLNH I	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glucosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N8672

4-Methoxyglucobrassicin	Structural Classification Alkaloids Source classification Glucosinolates Brassica napus var. napobrassica (Linnaeus) Reichenbach Plants Brassicaceae Indole Alkaloids	Others
4-Methoxyglucobrassicin 是一种吲哚硫代葡萄糖苷，可从 Brassica napobrassica L. Mill 中分离得到。

HY-N3340

Macrocarpal I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Fungal
Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC₅₀ 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。

HY-N8511

Acremine I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Acremine I 是一种真菌抑制剂，也是植物内生真菌 Acremonium byssoides 的代谢物。Acremine I 能有效抑制 Plasmopara viticola。Acremine I 可用于植物病害的研究，如葡萄霜霉病。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-N11455

Lacto-N-difucohexaose I LDFH I	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Others
Lacto-N-difucohexaose I (LNDFH I) 是一种连接子，可用于将含有Lewis b 糖链的寡糖结合成水不溶性多糖.

HY-N11430

F1839-I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	HIV
F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物，具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性，IC₅₀ 值为 15.6 μM。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N8293

Eupalinolide I	Structural Classification Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

HY-N8614

Peucedanocoumarin I	Structural Classification Natural Products Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Plants Umbelliferae	Others
Peucedanocoumarin I 是一种二氢吡喃香豆素。Peucedanocoumarin I 可以从前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根中分离出来。

HY-N12718

Campneoside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Incarvillea compacta Maxim.	Others
Campneoside I 是一种苦苯丙苷。Campneoside I 可以从Incarvillea compacta 根中分离出来。

HY-N1985

Acetylastragaloside I	Natural Products Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Plants	Parasite
Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC₅₀ 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。

HY-P3055

Dendrotoxin-I DTX-I	Structural Classification Animals Cyclopeptides Source classification Animal Venoms	Potassium Channel
Dendrotoxin-I 是有效的 K⁺ 通道阻滞剂，靶向电压门控钾通道亚基 KV1.1 和 KV1.2。 Dendrotoxin-I 是一种从 Dendroaspis 蛇毒中分离出来的神经毒素。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.	Apoptosis Autophagy
Gymnemic acid I 是存在 Gymnema sylvestre 中的一种具有活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 能减少细胞在高糖应激下凋亡。

HY-N3071

Picrasidine I	Simaroubaceae Source classification Plants Quassia amaraL. Indole Alkaloids	Apoptosis Reactive Oxygen Species
Picrasidine I 是一种抗炎和抗破骨细胞二聚生物碱，可以从苦木中分离出来。Picrasidine I 通过诱导细胞周期阻滞并下调 ERK 和 Akt 通路触发细胞凋亡。Picrasidine I 抑制 MAPKs，NF-κB 和 ROS 生成的激活，并抑制 c-Fos 和 NFATc1 的表达。

HY-N1235

Skullcapflavone I Panicolin	Blainvillea acmella (L.) Phillipson Structural Classification Flavonols Flavonoids Labiatae Source classification Plants	Elastase MicroRNA
Skullcapflavone I 可以从 A. nallamalayana 中分离出来。Skullcapflavone I 抑制胶原酶和弹性蛋白酶，IC₅₀s 分别为 106.74 µM 和 186.70 µM。Skullcapflavone I 通过下调 miR-23a 具有抗癌活性。

HY-N0047

Polyphyllin I 1 篇文献验证	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Paris polyphylla Smith Plants Disease Research Fields Saccharides Steroids Cancer	JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis
重楼皂苷I Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-N0887

Isoastragaloside I 1 篇文献验证 Isoastragaloside-I	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
异黄芪皂苷I 异黄芪皂苷I(Isoastragaloside I)是中药黄芪的一种天然化合物，具有提高脂联素量活性。

HY-N8355

Beauveriolide I	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Beauveriolide I 是昆虫病原真菌 Beauveria sp 的代谢物。Beauveriolide I (1) 对 Spodoptera litura 和 Callosobruchus chinensis 表现出中等的杀虫活性。

HY-N1939

Icariside I Icarisid I	Flavonols Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields	Others
Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-N12719

Isocampneoside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Orobanchaceae Cistanche tubulosa (Schenk) Wight Plants	Others
Isocampneoside I 是一种酰化的苯乙醇低聚糖，能够从肉苁梗 (Orobanchaceae) 中分离得到。Isocampneoside I 可抑制 D-半乳糖诱导的细胞毒性作用，保护小鼠的原代肝细胞。

HY-N0360

Dihydrotanshinone I 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants Phenanthrenequinones Disease Research Fields	SARS-CoV
二氢丹参酮 I Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-N7022

Eclalbasaponin I	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-N12336

Gnetuhainin I	Structural Classification Urticaceae Pouzolzia zeylanica (L.) Benn. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Others
Gnetuhainin I (Compound 5) 是一种来源于 Pouzolzia zeylanica 的木质素。Gnetuhainin I 具有良好的 ATP柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制作用 (IC₅₀=2.63 μM)。

HY-B1411

i-Inositol myo-Inositol; meso-Inositol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Immune System Disorder Other Diseases Disease markers Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
肌醇 i-Inositol (myo-Inositol) 是一种糖醇的化合物。i-Inositol 参与胰岛素信号转导、细胞骨架转导等一系列生物过程。i-Inositol 主要存在于神经胶质细胞中，起渗透作用。

HY-N8998

Sophoraflavanone I	Structural Classification Leguminosae Sophora moorcroftiana (Benth.) Baker Source classification Phenols Polyphenols Plants	Others
Sophoraflavanone I 是一种黄酮类化合物。Sophoraflavanone I 能从苦荞麦的种子，例 BAKER (豆科) 中，分离得到。

HY-N12200

Mollicellin I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

HY-N7026

Celosin I	Triterpenes Celosia argentea Linn. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Amaranthaceae Plants Disease Research Fields	Others
青葙苷I Celosin I，一种从 Celosia argentea L 种子中分离得到的三萜皂苷类化合物，可作为蚕豆种子质量控制的化学标志物。Celosin I 对四氯化碳诱导的小鼠肝毒性和 N,N-二甲基甲酰胺诱导的小鼠肝毒性具有明显的保护作用。

HY-113791

Decuroside I	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Chelonopsis giraldii Diels	Others
Decuroside I 是一种香豆素糖苷。

HY-N0201

Atractylenolide I 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N7141

Spiramycin I	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields	Parasite Antibiotic Bacterial
螺旋霉素 I Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-N1085

Viscidulin I	Flavonols Flavonoids Artemisia tridentata Nutt. Classification of Application Fields Labiatae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Others
Viscidulin I 存在于黄芩中。

HY-N2999

Ganoderic acid I	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
Ganoderic acid I 是存在于灵芝中的一种三萜。

HY-N0745

Senkyunolide I	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Caspase
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

HY-N11461

LNnDFH I Lacto-N-neo-difucohexaose I	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Others
LNnDFH I 是一种可以从人体尿液中分离得到的天然产物。

HY-N0612

Siamenoside I	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Sweeteners Food Research	Others
赛门苷 I Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙，具有很多生物活性。

HY-107284

Officinalisinin I	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields Steroids	Others
Officinalisinin I 是从 Anemarrhena asphodeloides 中分离得到的一种甾体皂苷。

HY-N8183

Shancigusin I	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Orchidaceae Source classification Other Diseases Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cremastra appendiculata (D. Don) Makino	Others
Shancigusin I 是在 Cremastra appendiculata 中发现的一种天然化合物。

HY-N11475

Selaginellin I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring	Others
Selaginellin I 可从 Selaginella tamariscina (Beauv.) 中分离得到。

HY-N3030

Sylvestroside I	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
林生续断苷I Sylvestroside I 是从 Acicarpha tribuloides 中提取的一种环烯醚萜。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-143623S

Neo Spiramycin I-d3
Neo Spiramycin I-d₃ 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物，具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。

HY-W019776

Sudan I-d5
Sudan I-d₅ 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-124211S

Dibenzo(a,i)pyrene-d14
Dibenzo(a,i)pyrene-d₁₄ 是 Dibenzo(a,i)pyrene 的氘代物。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-B1411S1

i-Inositol-d1
i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-B1411S

i-Inositol-d6
i-Inositol-d₆ 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-P1032S1

Angiotensin I-13C5,15N (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₅,¹⁵N (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-P1032S

Angiotensin I-13C19,15N3 (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₁₉,¹⁵N₃ (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B0175S

Toltrazuril-d3
Toltrazuril-d₃ 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride
Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-13631AS

Exatecan-d5 mesylate
Exatecan-d₅ (mesylate) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.975 μg/mL。

HY-13566AS

Belotecan-d7 hydrochloride
Belotecan-d₇ (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-W008820S

Glutaric acid-d6
Glutaric acid-d₆ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-16562AS

Irinotecan-d5 hydrochloride
Irinotecan-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W008820S1

Glutaric acid-d4
Glutaric acid-d₄ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-W008820S2

Glutaric acid-d2
Glutaric acid-d₂ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-160219S

BTK-IN-33
BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 Btk 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-12383S

Pelubiprofen-13C,d3
Pelubiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-B0109AS

Dorzolamide-d3 hydrochloride
Dorzolamide-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-160220S

KRAS inhibitor-23
KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-110363

Miglustat-d9 hydrochloride
Miglustat-d₉ (hydrochloride) 是 Miglustat (hydrochloride) 的氘代物。Miglustat hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于 I 型戈谢病。

HY-113005S

Glutarylcarnitine-d9 chloride
Glutarylcarnitine-d₉ (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-17020S

Miglustat-d9
Miglustat-d9 是 Miglustat 的氘代物。Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。

HY-A0166S

Cilastatin-15N,d3
Cilastatin-¹⁵N,d₃ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC₅₀ 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。

HY-13704S

SN-38-d3
SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

HY-50856S

Deuruxolitinib
Deuruxolitinib，是一种氘代的 Ruxolitinib，可调节 JAK1/JAK2 的活性。Deuruxolitinib 可用于研究脱发疾病 (详细信息来自专利 WO2017192905A1，compound I)。

HY-113378S

3-Hydroxybutyric acid-d4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-d₄ (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。

HY-13631DS

Dxd-d5
Dxd-d₅ 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-100490S

Rilmenidine-d4
Rilmenidine-d₄ 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向

HY-W010452S

3-Hydroxybutyric acid-d2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-d₂ (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。

HY-B0109S

Dorzolamide-d5
Dorzolamide-d₅ 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-109015S

Tucidinostat-d4
Tucidinostat-d₄ 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM。

HY-A0116S1

Trandolaprilate-d6
Trandolaprilate-d₆ 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-B0199AS

Mycophenolate Mofetil-d4 hydrochloride
Mycophenolate Mofetil-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂，免疫抑制剂，IC50分别为39 nM 和 27 nM。

HY-127026S

Quinaprilat-d5
Quinaprilat-d₅ 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。

HY-121309S

Doxorubicinone-d3
Doxorubicinone-d₃ 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-B0615AS

Moricizine-d8(Hydrochloride)
Moricizine-d₈ (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-13768S1

Topotecan-d6
Topotecan-d₆ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。

HY-10195BS

Ruboxistaurin-d6 hydrochloride
Ruboxistaurin-d₆ (hydrochloride) 是 Ruboxistaurin hydrochloride 的氘代物。Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性 PKC beta 抑制剂(K_i=2 nM)，Ruboxistaurin hydrochloride 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I，其 IC₅₀ 为4.7 nM。Ruboxistaurin hydrochloride 对 PKC beta II 的 IC₅₀ 为 5.9 nM。

HY-I0096S

Indole-2-carboxylic acid-13C
Indole-2-carboxylic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Indole-2-carboxylic acid。Indole-2-carboxylic acid 是脂质过氧化的强效抑制剂。Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 特异性的、竞争性的抑制甘氨酸对NMDA 门控电流的增强作用。

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